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  • 單胺氧化酶活性檢測試劑盒 微量法
產品名稱:

單胺氧化酶活性檢測試劑盒 微量法

產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2024-07-09
單胺氧化酶活性檢測試劑盒 微量法
有效期
6個月
儲存條件
2-8℃
單位

推薦
若使用96孔板測定,需使用96孔UV板,推薦貨號YA0602
英文名稱
Monoamine Oxidase(MAO)Activity Assay Kit
別名
單胺氧化酶試劑盒 單胺氧化酶測試盒
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S

產品概述

品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
分子式詳詢純度詳詢
分子量詳詢貨號BC0015
規(guī)格100T/96S供貨周期現(xiàn)貨
主要用途單胺氧化酶活性檢測應用領域環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,綜合

單胺氧化酶(MAO)活性檢測試劑盒說明書

微量法

注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。

貨號:BC0015

規(guī)格:100T/96S

產品內容:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液一

液體110 mL×1

2-8℃保存

提取液二

液體110 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體45mL×3

2-8℃保存

試劑二

液體3 mL×1

2-8℃保存

產品說明:

MAOEC1.4.3.4)包括MAO-AMAO-B,是一種結合在線粒體外膜上的黃素蛋白,可催化神經遞質和生物胺氧化脫氨。單胺氧化酶與機體老化有關,被認為是衰老的標志,其主要存在于脊椎動物的各種器官,特別是分泌腺、腦、肝臟,在無脊椎動物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質代謝,含量較低,具有重要的生理功能。

MAO催化單胺類底物脫氨生成相應的醛,進一步氧化成酸,底物在360nm處有特征吸收峰,通過測定360nm處光吸收下降的速率,可計算MAO活性。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱中、可調式移液器、微量石英比色皿/96UV板、震蕩儀、蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

1、 臨用前根據實驗用量取出部分提取液一、提取液二和試劑一置于4℃預冷30min。

2、 組織樣本:按照樣本質量(g):提取液一體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液一)加入提取液一,冰浴勻漿;1000g 4℃離心10min,取上清,將上清液轉移至預冷的離心管,于10000g4℃離心30min。棄上清,沉淀中加入1mL預冷的提取液二,振蕩混勻,于16000g4℃離心40min,棄上清,加入1mL試劑一,振蕩混勻,置冰上待測。

3、 細菌或細胞樣本:收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清,按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液一)加入提取液一,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率200W,超聲3s,間隔7s,總時間3min),1000g,4℃離心10min,取上清,將上清液轉移至預冷的離心管,于10000g,4℃離心30min。棄上清,沉淀中加入1mL預冷的提取液二,振蕩混勻,于16000g,4℃離心40min,棄上清,沉淀中加入1mL試劑一,振蕩混勻,置冰上待測。

4、 血清(漿)或液體樣本:直接檢測。若溶液渾濁則離心后取上清進行測定。

二、測定步驟

1、紫外分光光度計/酶標儀預熱30min以上,調節(jié)波長至360nm,分光光度計用蒸餾水調零。

2、加樣表(在微量石英比色皿/96UV板中依次加入下列試劑)

試劑名稱(μL

測定管

空白管

樣本(μL

20

-

試劑一(μL

160

180

試劑二(μL

20

20

將上述試劑分別加入微量石英比色皿/96UV板中,迅速吹打混勻,分別測定360nm處 第10s的吸光值,記為A測定管1、A空白管1;然后置于37℃水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱中準確反應2h,測定360nm處吸光值,記為A測定管2、A空白管2,計算ΔA測定=A測定管1-A測定管2,ΔA空白= A空白管1-A空白管2。ΔA=ΔA測定-ΔA空白。空白管只需測1-2

三、MAO活力的計算

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

1、按樣本蛋白質濃度計算

酶活定義:37℃,pH7.6條件下,每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol底物的酶量定義為一個酶活單位。

MAO活性(U/mg prot= ΔA÷?÷d×V反總×109÷(V×Cpr)÷T=57.08×ΔA÷Cpr

2、按樣本質量計算

酶活定義:37℃pH7.6條件下,每mg組織每分鐘消耗1nmol底物定義的酶量為一個酶活單位。

MAO活性(U /g 質量)= ΔA÷?÷d×V反總×109÷(V÷V樣總×W)÷T=57.08×ΔA÷W

3、按細菌/細胞數(shù)量計算

酶活定義:37℃,pH7.6條件下,每104細菌/細胞每分鐘消耗1nmol底物的酶量定義為一個酶活單位。

MAO活性(U /104 cell= ΔA÷?÷d×V反總×109÷(V÷V樣總×細胞數(shù)量)÷T=57.08×ΔA÷細胞數(shù)量

4、 按照樣本體積計算

酶活定義:37℃,pH7.6條件下,每mL血清或液體樣本每分鐘消耗1nmol 底物的酶量為一個酶活單位。

MAO 活性(U /mL=ΔA÷?÷d ×V反總×109÷V÷T= 57.08×ΔA

ε:底物摩爾消光系數(shù):1460L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應總體積,0.0002LV樣:加入樣本體積,0.02mL,V樣總:提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;T:反應時間,120min109:單位換算系數(shù),1mol=109nmol

b.用96UV板測定的計算公式如下:

1、按樣本蛋白質濃度計算

酶活定義:37℃,pH7.6條件下,每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol底物的酶量定義為一個酶活單位。

MAO活性U /mg prot= ΔA÷?÷d×V反總×109÷(V×Cpr)÷T= 95.13×ΔA÷Cpr

2、按樣本質量計算

酶活定義:37℃,pH7.6條件下,每g組織每分鐘消耗1nmol底物的酶量定義為一個酶活單位。

MAO活性U /g 質量)= ΔA÷?÷d×V反總×109÷(V÷V樣總×W)÷T= 95.13×ΔA÷W

3、按細菌/細胞數(shù)量計算

酶活定義:37℃,pH7.6條件下,每104細菌/細胞每分鐘消耗1nmol底物的酶量定義為一個酶活單位。

MAO活性U /104 cell= ΔA÷?÷d×V反總×109÷(V÷V樣總×細胞數(shù)量)÷T= 95.13×ΔA÷細胞數(shù)量

4、 按照樣本體積計算

酶活定義:37℃,pH7.6條件下,每mL血清或液體樣本每分鐘消耗1nmol 底物的酶量為一個酶活單位。

MAO 活性(U/mL=ΔA÷?÷d ×V反總×109÷V÷T = 95.13×ΔA

ε:底物摩爾消光系數(shù):1460L/mol/cm;d96UV光徑,0.6cm;V反總:反應總體積,0.0002L;V樣:加入樣本體積,0.02mL,V樣總:提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,gT:反應時間,120min109:單位換算系數(shù),1mol=109nmol

參考文獻:

[1] Bolea I, Gella A, Unzeta M. Propargylamine-derived multitarget-directed ligands: fighting Alzheimer's disease with monoamine oxidase inhibitors[J]. J Neural Transm. 2013, 120(6):893-902.

[2] Schmidt K, Li Z, Schubert B, et al. Screening of entomopathogenic Deuteromycetes for activities on targets involved in degenerative diseases of the central nervous system[J]. Journal of Ethnopharmacology. 2003, 89(2-3):251-260.

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