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  • 谷*酰胺合成酶(GS)活性檢測(cè)試劑盒 微量
  • 谷*酰胺合成酶(GS)活性檢測(cè)試劑盒 微量
產(chǎn)品名稱:

谷*酰胺合成酶(GS)活性檢測(cè)試劑盒 微量

產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價(jià)格:
廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時(shí)間: 2024-08-01
儲(chǔ)存條件
-20℃
谷*酰胺合成酶(GS)活性檢測(cè)試劑盒 微量
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
Glutamine Synthetase(GS) Activity Assay Kit
別名
谷*酰胺合成酶試劑盒 GS Kit 谷*酰胺合成酶(GS)試劑盒 谷*酰胺合成酶(GS)測(cè)試盒
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/

產(chǎn)品概述

品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
分子式詳詢純度詳詢
分子量詳詢貨號(hào)BC0915
規(guī)格100T/48S供貨周期現(xiàn)貨
主要用途谷*酰胺合成酶(GS)活性檢測(cè)應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合


谷*酰胺合成酶(GS)活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
微量法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。
貨號(hào):BC0915
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體60 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體10 mL×1瓶-20℃保存
試劑二液體10 mL×1瓶-20℃保存
試劑三粉劑×2-20℃保存
試劑四液體15 mL×1瓶2-8℃保存

溶液的配制:
試劑三:臨用前取一瓶加入5mL蒸餾水充分溶解備用,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融。
產(chǎn)品說(shuō)明:
GS(EC 6.3.1.2)主要存在于植物中,是生物體內(nèi)氨同化的關(guān)鍵酶之一,催化銨離子和谷*酸合成谷*酰胺,不僅可以防止過(guò)多的銨離子對(duì)生物有毒性,而且谷*酰胺也是氨的主要儲(chǔ)存和運(yùn)輸形式。
GS在ATPMg2+存在下,催化銨離子和谷*酸合成谷*酰胺;谷*酰胺進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為γ-谷氨?;惲u肟酸,在酸性條件下與鐵形成紅色的絡(luò)合物;該絡(luò)合物在540nm處有最大吸收峰,可用分光光度計(jì)測(cè)定。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細(xì)胞破碎儀、冰和蒸餾水。

操作步驟:具體操作步驟詳見(jiàn)“產(chǎn)品資料"附件

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 稱取0.125g 小鼠腎臟,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算?A=A測(cè)定-A對(duì)照=0.228-0.07=0.158,帶入公式計(jì)算:

GS(U/g 質(zhì)量)=38×ΔA÷W =48.032 U/g 質(zhì)量。

  1. 稱取0.110g 小鼠肝臟,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算?A=A測(cè)定-A對(duì)照=0.76-0.067=0.693,帶入公式計(jì)算:

GS(U/g 質(zhì)量)=38×ΔA÷W =239.4 U/g 質(zhì)量。

  1. 稱取0.158g 黃豆芽,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算?A=A測(cè)定-A對(duì)照=0.142-0.089=0.053,帶入公式計(jì)算:

GS(U/g 質(zhì)量)=38×ΔA÷W =12.747 U/g 質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):

  1. Zhao B, Tian M, An Q, et al. Characteristics of a heterotrophic nitrogen removal bacterium and its potential application on treatment of ammonium-rich wastewater[J]. Bioresource technology, 2017, 226: 46-54.

  2. Su Yilu,Zhou Zhi,Yu Xiaopeng.Possible roles of glutamine synthetase in responding to environmental changes in a scleractinian coral[J]Molecular biology reports,2018,45(6).

  3. Fei Ding,Qiannan Hu,Meiling Wang,Shuoxin Zhang.Knockout of SlSBPASE Suppresses Carbon Assimilation and Alters Nitrogen Metabolism in Tomato Plants[J]International Journal of Molecular Sciences,1999,19(12):4046.

  4. Jie Wang,Wei Zhou,Hui Chen,Jiao Zhan,Chenliu He,Qiang Wang.Ammonium Nitrogen Tolerant Chlorella Strain Screening and Its Damaging Effects on Photosynthesis[J]other,-1,9(-1):3250.

  5. Shan Li,Yonghang Tian,Kun Wu,Yafeng Ye,Jianping Yu,Jianqing Zhang,Qian Liu,Mengyun Hu,Hui Li,Yiping Tong,Nicholas P. Harberd,Xiangdong Fu.Modulating plant growth-metabolism coordination for sustainable agriculture[J]other,-1,560(7720):595–600.

參考文獻(xiàn):

  1. Haghighat N. Estrogen (17β-Estradiol) enhances glutamine synthetase activity in C6-glioma cells[J]. Neurochemical research, 2005, 30(5): 661-667.

  2. Bressler S L, Ahmed S I. Detection of glutamine synthetase activity in marine phytoplankton: optimization of the biosynthetic assay[J]. Mar. Ecol. Prog. Ser, 1984, 14: 207-217


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